阿里国际站第十二期药品禁限售专题违规公示

题图来自Unsplash，基于CC0协议

导读

阿里国际站近期发布了第十二期药品禁限售专题违规公示，旨在持续强化平台医疗健康类目的合规管理，严厉打击违反药品禁限售规定的商户行为。

在本次的通知中，平台对一批存在违规嫌疑的商家进行了通报。主要的违规类型包括但不限于以下方面：

1. 销售未经批准进口的药品：部分卖家利用信息不对称，在未取得合法进口资格的情况下销售境外药品，此类产品通常未经授权或认证，违反平台对药品类目的管理规定。
2. 私自销售医疗器械：平台明确限定医疗器械的销售权限，违规销售者若无相关资质认证，所售产品可能为“三无”产品或国家明令禁止在国内销售的器械。
3. 售假药及仿制药：阿里严厉打击伪造药品文号、冒充正规生产许可销售假药或劣药的行为，这类违规商品不仅涉嫌违法，也严重危害消费者的生命健康安全。
4. 未经许可销售处方药：处方药需要凭医生处方销售。商户未经授权直接销售处方药，不仅违反平台规则，也违背了相关国家的法律法规。
5. 推广违规使用限制性药品：特别针对某些被国家环保主管机构管控的药品用途或成分的限制性产品，平台也发布了专门的化妆品/日化类目的禁用物质管控。

阿里国际站在药品禁限售方面的规定是严格的。主要内容包括：

• 明确医疗健康类目的准入制度，销售需要特殊资质的专业商品，如药品、器械、化妆品等，商户需上传相应认证。
• 禁止未经授权的商品销售行为，尤其是涉及涉及违禁品、假冒伪劣、包装不合规、无正规生产厂商信息的违规产品。
• 所有销售药品及医疗相关产品的商户必须确保其商品来源合法、官方授权，并自带相关批准证明文档。
• 平台会依据各国各国《药品管理制度》以及平台协议进行合规管理判断，通过技术雷达和人工审核发布预警与限制。

阿里国际站的违规公示通常按月进行。第十二期药品禁限售专题违规公示是阿里平台根据上一轮调配周期结束后的审核结果整理公布，主要涉及2025年上半月（大约是2025年1月初到中旬）的部分违规案例。

阿里国际站遵循国际及中国的法规，平台上销售药品的商户必须确保商品来源合法，所有涉及药品的买卖应当是非直销或多赢模式，并且商品全部符合《药品管理法》等相关法律法规，以及平台公约的要求。

关于第十二期药品禁限售专题违规公示的最近案例，根据公开公示内容，主要包括近期被处罚的商户因“销售未经授权的进口药品”、“未经认证销售处方药”、“销售假冒伪劣药品”等情节。这些行为被系统自动识别并配合人工审核后予以处以链接监管、店铺处罚直至关闭店铺处理。此类数据旨在提醒所有卖家必须合规经营，时刻关注平台政策，确保商业活动合法安全。