1688经营医疗器械产品的管控公告更新

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导读

最近1688平台上对医疗器械产品的管控政策有了一些更新，涉及的内容比较全面，主要是出于加强平台合规性和保障消费者权益的考虑。新公告的核心内容是从之前规定过的医疗器械平台商家政策里进行了细化和补充，特别对医疗器械产品准入、资质要求、经营行为以及物流、包装、标签等做了更严格的规定。

关于实施时间，根据目前公布的信息，这一管控公告更新内容将是即刻开始执行的，所以平台商家必须尽快了解新内容并配合调整。也有部分信息显示，过渡期会有一个月到两个月的时间，具体请以官方公告为准。

认证流程上，1688可能要求更多的资质文件，比如医疗器械经营备案、生产许可证或产品注册证等文件。在提交资料时，可能还会要求更加清晰、高质量的照片来供平台审核和消费者参考。

在销售环节上，1688增加了更细致的要求，比如二手医疗器械产品是不允许平台商家上架售卖的，必须拥有合规的产品来源证明。另外，在产品宣传页面添加警示语也成为新标准。

如果商家没按规定更新资质、产品页面不合格不合规，还有未合规发货的行为，1688平台会对商家进行限制或处罚，严重的可能会导致店铺、账号被强制关闭。

总体来说，这次更新是对整体合规环境的优化，对商家的影响是升级的。适应并尽快跟进建议是当务之急。